Fondé en 2014 par Cancer de la vessie Canada, le Système canadien d’information sur le cancer de la vessie (SCICV) sert de base de données multidisciplinaire contenant des données dépersonnalisées sur les patients afin de contribuer à de nouvelles recherches et avancées liées au cancer de la vessie, à ses symptômes, aux possibilités de traitement et aux résultats. Le SCICV bénéficie du soutien financier de Cancer de la vessie Canada ainsi que de partenaires pharmaceutiques du projet.
Comment fonctionne le SCICV?
Le SCICV recrute activement des patients dans des centres de santé de l’ensemble du Canada. En 2024, le SCICV compte plus de 9 000 participants dont les données anonymes permettent de mieux comprendre les pratiques actuelles en matière de cancer de la vessie et les résultats des traitements. De multiples données sont collectées auprès de chaque participant, et les centres de santé sont invités à recueillir les données au fil du temps pour pouvoir documenter le parcours du patient. Ces données sur l’historique des patients sont analysées afin de guider les recherches et les avancées futures.
Le SCICV est dirigé par un comité directeur composé de sept membres et présidé par les Drs Wassim (Wes) Kassouf et Peter Black, et est soutenu par un comité des opérations composé de deux médecins issus de chaque centre participant.
Quel est l'objectif du SCICV?
L’objectif du SCICV est de découvrir les lacunes existantes dans les soins relatifs au cancer de la vessie, d’évaluer les besoins non satisfaits et d’améliorer la prise en charge des patients atteints du cancer de la vessie. À mesure que le SCICV deviendra un riche répertoire de données, nous serons en mesure de trouver des réponses aux importantes questions relatives à la gestion clinique du cancer de la vessie.
L’équipe du SCICV a également franchi une étape importante avec une première publication dirigée par l’équipe du Dr Kulkarni dans le Journal of Urology ; Obesity and Complication Risk From Radical Cystectomy: Identifying a Body Mass Index Threshold [Obésité et risque de complication lors de la cystectomie radicale : identification d’un seuil d’indice de masse corporelle]. Un certain nombre d’autres projets du SCICV sont toujours en cours, de la phase de faisabilité à la phase de projet complet, qui contribueront à combler les lacunes dans le paysage canadien.
Une autre étude de Zlotta et coll. a été publiée dans le Lancet Oncology Journal en partie grâce à la collecte de données ; Radical Cystectomy versus Trimodality Therapy for Muscle-Invasive Bladder Cancer: a multi-institutional propensity score matched and weighted analysis [La cystectomie radicale versus la thérapie trimodale pour traiter le cancer de la vessie avec envahissement musculaire : Une analyse multi-institutionnelle appariée et pondérée en fonction du score de propension].
Le Système canadien d’information sur le cancer de la vessie (SCICV) poursuit son chemin pour devenir un ensemble de données fiables permettant de recueillir des données canadiennes réelles dans les diverses institutions universitaires participantes.
Pour plus d’informations sur le SCICV, veuillez envoyer un courriel à info@cancerdelavessiecanada.org.
Quels centres de santé participent au SCICV?
Le SCICV est financé par CVC et par d’autres partenaires du projet. Il est dirigé par un comité directeur composé de sept membres ainsi que du Dr Wassim (Wes) Kassouf et du Dr Peter Black en tant que coprésident.
Le SCICV bénéficie également des conseils et de l’implication d’un comité des opérations, qui compte deux médecins provenant des centres participants.
DES QUESTIONS?
Contactez-nous info@cancerdelavessiecanada.org | 1-866-674-8889